Word abonnee en neem Beursduivel Premium
Rode planeet als pijlen grid met hoorntjes Beursduivel
Uitgebreid zoeken

Crucell Terug naar discussie overzicht

Draadje Rabies.

90 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. flosz 24 oktober 2008 20:49

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    West Coast PER.C6®Technology Seminar-San Francisco

    11:00 AM, Tuesday Oct 28, 2008 -- 05:30 PM, Oct 28, 2008

    Met dank tav speurneus go:
    3:45 PM – 4:15 PM Case Study: - A PER.C6® Licensee's Perspective
    Michael Conner, Vice President Manufacturing
    Patrys Limited

    Patrys Limited?
    www.patrys.com/
    Patrys – the natural human antibody based company
    Patrys Vision - to become the world leader in developing novel therapies for patients with cancer and other diseases, including natural human antibody-based therapies for the treatment of lung, pancreatic and gastric cancers.

    Michael Conner, Vice President, Manufacturing
    Mr. Conner was most recently Director of Clinical Manufacturing at ImClone Systems and was responsible for the manufacture of Phase I and II monoclonal antibody clinical products. He also participated in new process development and tech transfer of internal antibody products from process development through commercial manufacturing. Mr Conner's more than 20 years' experience in the biotech industry includes cGMP manufacturing, process development, and tech transfer activities. He joined ImClone, from Baxter Healthcare where he managed the manufacture of two licensed vaccine products, Cephalon where he supervised the production of IGF-1, and the University of Maryland Engineering Research Centre where he managed a fermentation and cell culture pilot facility.
    *************************************************

    Type of Transaction
    Licensor
    Licensee
    Date
    Stage
    Completed
    Disease
    Upfront Per Antibody US$*
    Milestones Per Antibody US$*

    LicenseSanofi-Aventis
    Crucell
    Jan-08
    Phase IRabies
    $24,800,000$
    104,500,000

    www.patrys.com/newsletter/newsletter2...

    www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
    Bijlage:
  2. flosz 27 oktober 2008 07:49

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Correctie.

    Uit post van maxen:
    De tabel, waarin ook de Crucell/Sanofi rabies vermeld staat, betreft een aantal grote antibody deals die in de eerste helft van 2008 zijn afgesloten in de bio/pharma industrie. Dit slechts als illustratie van de grote bedragen in deze tak van sport, en dus van de grote mogelijkheden voor Patrys. Patrys ZELF speelt bij al deze deals geen rol.

    Het andere item, waarbij Crucell/DSM/Percivia succesvol Per.C6 toepast op productie van kankerbestrijdende antibodies, ontwikkeld door Patrys, is natuurlijk al interessant genoeg.
    www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
  3. flosz 2 februari 2009 23:18

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Estimated Study Completion Date: November 2008
    Estimated Primary Completion Date: November 2008 (Final data collection date for primary outcome measure)
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00708084
    ________________^____________

    Op weg.....-->

    Estimated Licensure Date 2012
    Estimated WHO Prequalification Date 2013

    Rabies
    Supplier (1°Partner) Crucell (Sanofi-Pasteur)9
    Vaccine Rabies monoclonal antibody
    Strain / Antigen CL184: CR57 & CR4098 against rabies glycoprotein
    Adjuvant/ Platform Human IgG1 monoclonal antibody, produced on PER.C6
    Administration Route IM
    Formulation Liquid
    Presentation TBD
    Dosing Schedule IM: see below
    Target Population for Licensure High risk children, adolescents & adults
    Target Population for Immunization Post-exposure
    Vaccination Coverage Rate Proxy -
    Safety TBD
    Efficacy TBD
    Expected Duration of Protection TBD
    Stage of Development Phase 2
    Estimated Licensure Date 2012
    Estimated WHO Prequalification Date 2013
    www.gavialliance.org/resources/26_Rab...
  5. flosz 3 februari 2009 12:52

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    quote:

    flosz schreef:

    “Producing the antibodies in sufficient quantities is problematic and, with plasma products such as these there's always some risk of transmitting infections such as HIV/AIDS, hepatitis, and variant Creutzfeldt-Jakob disease”, explained Lex Bakker of Crucell (Leiden, Netherlands). “Both of these issues would be solved by a human monoclonal preparation”, said Rupprecht.

    • Current human serum-based treatment under scrutiny due to adventitious agents (HIV, hepatitis, vCJD)
    library.corporate-ir.net/library/12/1...

    Voor derde keer patiënt aan variant Creutzfeldt-Jakob overleden 2 februari 2009
    In Nederland is voor de derde keer de ziekte variant Creutzfeldt-Jakob (vCJD) vastgesteld. De betreffende patiënt overleed begin januari. Na onderzoek in het UMC Utrecht en het Nederlandse CJD-expertisecentrum in Rotterdam is bevestigd dat het gaat om variant Creutzfeldt-Jakob. Deze zeldzame ziekte kan worden overgedragen door het eten van met BSE besmette vleesproducten. BSE is ook wel bekend onder de naam gekkekoeienziekte.
    Op dit moment wordt onderzocht hoe groot de kans is dat de patiënt andere mensen heeft besmet. Het RIVM coördineert dit onderzoek. De gegevens die tot dusver zijn verzameld tonen aan dat deze kans uiterst klein is. De overdracht van mens op mens kan plaatsvinden via besmet bloed of weefsel.
    Variant Creutzfeldt-Jakob
    De variant Creutzfeldt-Jakob is een zeer zeldzame, door prionen veroorzaakte hersenziekte. De overdracht van variant Creutzfeldt-Jakob op mensen vindt in de meeste gevallen plaats door de consumptie van besmette vleesproducten. Het rundvlees in Nederland is nu veilig, omdat sinds 2001 runderen bij de slacht op BSE worden getest. Ook worden sinds 1997 bij de slacht de meest infectieuze organen, de hersenen en het ruggenmerg van de runderen verzameld en vernietigd om overdracht te voorkomen.
    Het is de derde keer dat een patiënt aan variant Creutzfeldt-Jakob is overleden in Nederland. In 2005 en 2006 werd bij twee andere patiënten in Nederland variant Creutzfeldt-Jakob vastgesteld. In de gehele wereld zijn tenminste 200 personen bekend die aan de ziekte zijn overleden, waarvan 167 in Engeland. De overige slachtoffers kwamen uit Frankrijk, Ierland, Italië, Canada, Amerika, Japan, Spanje, Saudi-Arabië en Portugal.
    www.rivm.nl/persberichten/2009/varian...
  6. flosz 23 april 2009 20:21

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Rabies monoclonal antibody combination
    We are developing a human monoclonal antibody combination for the post-exposure treatment of rabies. The use of
    Crucell’s MAbstract technology resulted in a combination of two human anti-rabies antibodies. The monoclonal antibodies
    are produced on Crucell’s PER.C6 technology.
    Post-exposure treatment for rabies, when given timely, is 100% effective and involves the use of a vaccine plus
    antibodies. Neither vaccine nor antibodies are effective independent of one another. Current supply and quality of rabies
    vaccine is sufficient, but anti-rabies antibodies (Human Rabies Immune Globulin (HRIG) and Equine Rabies Immune
    Globulin (ERIG)) are widely recognized as being insufficient in quality and supply, and pose safety concerns because they
    originate from human or equine serum. Market opportunities for rabies treatments are projected to grow significantly as
    the customer base grows in affected countries such as India and China.
    We have developed the human monoclonal antibody combination in collaboration with the Thomas Jefferson University
    (TJU) based in Pennsylvania, US and the Center for Disease Control (CDC) in Georgia, US using MAbstract and PER.C6
    technology. Our rabies monoclonal antibody combination demonstrated protection at least equivalent to HRIG in
    pre-clinical trials.
    In December 2007, we signed an exclusive collaboration and commercialization agreement with sanofi pasteur for our
    rabies monoclonal antibody combination to be used in association with rabies vaccine for post-exposure prophylaxis
    against this disease. We will continue to perform the development activities and will be responsible for the manufacturing
    of the final product and will retain exclusive distribution rights in Europe, the rights to sell to supranational organizations
    such as UNICEF and co-exclusive distribution rights in China.
    The program has been granted a Fast Track designation by the US Food and Drug Administration (FDA).
    Phase I clinical trials demonstrated that the antibody product is well tolerated, provides the expected immediate passive
    neutralizing activity and that it can be safely administered in combination with a rabies vaccine without interfering with the
    vaccine’s ability to induce an active immunity.
    Phase II clinical trials began in the US in March 2008. In October 2008, the positive preliminary results of the US study
    were presented. No serious adverse events were reported and the study confirmed the neutralizing activity of the antibody
    product against the rabies virus. In May 2008, a second phase II clinical study began in the Philippines and was
    completed before year-end 2008. Final data from this study are expected to become available in the first half of 2009.
    An additional phase II study in healthy adults evaluating Crucell’s monoclonal antibody in combination with a rabies
    vaccine started in February 2009.
  7. Alpen 23 april 2009 22:47

    • Alpen

      Lid sinds: 21 mei 2008

      Laatste bezoek: 10 dec 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 815

      Gegeven: 100

    •    Aantal posts: 781

    quote:

    flosz schreef:

    An additional phase II study in healthy adults evaluating Crucell’s monoclonal antibody in combination with a rabies vaccine started in February 2009.
    Start dus in Q1 (ipv Q2 zoals nog gepland in PB van 5 feb; wellicht bewust wat extra speling aangehouden). Al met al een redelijk voortvarende aanpak --> met recht een fast track.

  10. [verwijderd] 24 april 2009 11:47

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    willemn schreef:

    de goednieuwsshow gaat hier gewoon door.
    de koersdaling ook.

    Kennelijk een echte Nederlander, product van een failliet onderwijssysteem.
    Dom, onbeschoft, doet allerlei beweringen zonder te onderbouwen en is ook nog een hypocriet, die voorgeeft zich om zijn medemens te bekommeren maar, zich verbergend achter allerlei holle frasen, zich onbekommerd verrijkt
  11. flosz 29 april 2009 18:59

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Zuinig met rabiës-vaccin

    dinsdag, 14 april 2009
    Het aantal vaccins en immunoglobulinen tegen hondsdolheid (rabiës) is beperkt, en voldoet niet aan de wereldwijde behoefte. Wat Europa betreft, stellen onderzoekers onlangs in Eurosurveillance, dat het wenselijk zou zijn om de verschillende praktijkrichtlijnen van Europese landen eens goed tegen het licht te houden. Het vermoeden bestaat dat sommige landen overreageren en andere juist te karig voorschrijven. Hondsdolheid wordt veroorzaakt door een Lyssavirus , waarvan verschillende typen circuleren, die bijna allemaal ook besmettelijk zijn voor de mens. De belangrijkste dierreservoirs zijn: wilde en tamme vleeseters (zoals de vos, wolf, hond, kat) en sommige soorten vleermuizen. Het virus wordt uitgescheiden door besmette ('rabide') dieren in het speeksel en wordt overgebracht door bijten of likken. Via de slijmvliezen of huidwondjes kan het virus binnendringen. Zonder behandeling is besmetting dodelijk, ook voor dieren.
    Sinds de ontdekking van Louis Pasteurs rabiësvaccin, is hondsdolheid een ziekte die voorkomen kan worden. Behalve profylaxe door een vaccin, worden ook kant-en-klare antistoffen (immunoglobulinen) gegeven als de blootstelling aan het virus voldoet aan de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

    Dolle vleermuizen
    Wereldwijd sterven er jaarlijks ongeveer 50.000 mensen aan rabiës. Vooral in landen als India circuleert het virus nog veelvuldig onder honden, katten en wilde dieren. In Nederland komt hondsdolheid bij huisdieren en wilde dieren in principe niet meer voor. Wel kunnen vleermuizen, met name de laatvlieger en de meervleermuis, hondsdolheid bij zich dragen, ook in Nederland. Hoewel dit een ander virustype is, zijn hier toch enkele mensen in Europa dodelijk mee getroffen. Het CIDC in Lelystad onderzoekt vleermuizen die in contact zijn geweest met mensen of dieren, op rabiës. Overigens is bij de meest voorkomende vleermuis in Nederland - de gewone dwergvleermuis - het virus nooit gevonden, ook niet buiten Nederland.

    Krappe voorraad
    Als we wereldwijd kijken, schatten de onderzoekers van de studie - die op 2 april jl. in Eurosurveillance verscheen - dat er per jaar wereldwijd zo'n 15 miljoen kuren vaccin worden voorgeschreven. De twee Europese vaccinproducenten die rabiësvaccin maken (Sanofi Pasteur en Novartis) nemen ongeveer 25% van de wereldwijde afname voor hun rekening en zijn de enige die een rabiësvaccin voor mensen mogen leveren in de Verenigde Staten. De voorraad vaccin in Amerika slonk snel toen Sanofi startte met de ombouw van de Franse fabriek voor het Imovax-rabiësvaccin en Novartis leveringen aan de VS en Europa moest uitstellen na een inspectie van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In reactie daarop heeft het Amerikaanse CDC (vergelijkbaar met ons RIVM) direct opgeroepen om stappen te nemen. Het gebruik van rabiësvaccin werd beperkt tot de mensen die het meeste gevaar lopen aan hondsdolheid blootgesteld te worden, zoals mensen die werken in rabiëslaboratoria, en mensen die werken met (wilde) dieren. Groepen die minder risico lopen - zoals reizigers en studenten diergeneeskunde - krijgen vooralsnog geen vaccinatie meer, totdat de voorraad vaccin weer op peil is.

    Veel verschil tussen landen
    De beschikbaarheid van rabiësvaccin in Europa verschilt met die in de VS, waar alleen vaccins geproduceerd in eieren of in menselijke (diploïde) cellen zijn toegestaan. Hier worden in grote getale vaccins geproduceerd in Vero-cellen en is van een tekort geen sprake.
    Anders ligt het als het gaat om de immunoglobulinen. De voorraad is dan in zijn geheel meer gelimiteerd en er is al langer een wereldwijd tekort aan immunoglobulinen. Per jaar worden slechts drie tot vijf miljoen doses geproduceerd, te weinig om aan de vraag te voldoen. Al wordt het grootste deel van de voorraad, zeker als het gaat om menselijke immunoglobulinen (HRIG's), bijna uitsluitend verkocht in de VS en Europa.
    Het risico op vaccintekort lijkt dus klein in Europa. Maar veel Europese landen zijn er wel van doordrongen dat een tekort aan immunoglobulinen om de hoek ligt, als de vraag naar rabiës-immunoglobulinen onverwacht toeneemt, of de productie nog verder daalt. De onderzoekers stellen in Eurosurveillance dat ze het idee hebben dat niet alle landen zich strak aan de richtlijnen rond rabiës houden en dat er veel verschil is in de snelheid waarmee vaccins en immunoglobulinen wel of niet worden voorgeschreven. Het vermoeden bestaat dat sommige landen (zoals Frankrijk) overreageren en te snel immunoglobulinen voorschrijven, terwijl andere landen (zoals Polen) juist te weinig voorschijven. Zij stellen dat het wenselijk zou zijn om de praktijk in Europa te bestuderen en te beschrijven, zoals dat eerder ook in Noord-Amerika is gedaan, zodat er meer eenduidigheid komt en er efficiënter met de beschikte voorraad wordt omgegaan.
    Hun oproep lijkt gehoord, nu het European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) in Stockholm onlangs een groep experts verzamelde om de situatie rond rabiës in Europa in kaart te brengen.

    Situatie in Nederland
    In Nederland zijn geen problemen met de levering van rabiës vaccin en - immunoglobulinen. Het NVI heeft de taak dit vaccin op voorraad te hebben voor het geval zich een calamiteit met rabiës voordoet. Het NVI levert deze producten jaarlijks onder andere aan GGD-en, ziekenhuizen, apotheken, apotheekhoudende huisartsen en het ministerie van Defensie. Het NVI beschikt hiertoe over een 24-uurs dienst.
    www.nvi-vaccin.nl/index.php?id=67&bid...
  12. MeawandMoo1 3 mei 2009 20:01

    • MeawandMoo1

      Lid sinds: 22 jan 2006

      Laatste bezoek: 28 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 420

      Gegeven: 38

    •    Aantal posts: 459

    www.rabiesinasia.org/riacon2009/riaco...
    Rabies in Asia Conference 2009 – Vietnam Chapter
    (September 2009).

    Monoclonal Antibodies for PEP: current status of research
    Some significant advances have been done in monoclonal in the project developed in partnership between Crucell and sanofi Pasteur

    Nominated or representative of Sanofi Pasteur

    Mogelijk additionele onderzoeksgelden?
    A paradigm shift for human rabies elimination:
    The Gates Foundation WHO project
  13. forum rang 4 harvester 3 mei 2009 22:39

    • harvester

      Lid sinds: 01 apr 2004

      Laatste bezoek: 24 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 2007

      Gegeven: 1890

    •    Aantal posts: 4.194

    goed gevonden.

    het gaat kennelijk nog steeds goed, anders staat het niet al nu zo op de agenda voor in september 2009.
  14. [verwijderd] 4 mei 2009 07:36

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    Crucell antibody beats Tamiflu in preclinical test
    Thu Dec 11, 2008 2:50am EST Email | Print | Share| Reprints | Single Page[-] Text [+]

    Market News
    Asia stocks hit 7-month high on Taiwan surge
    Stress tests, Bernanke, flu to dominate week ahead
    Oil falls below $53 after 4 pct jump, eyes housing data
    More Business & Investing News... LONDON, Dec 11 (Reuters) - An experimental antibody drug against influenza from Crucell (CRCL.AS) has strongly outperformed Roche's (ROG.VX) market-leading Tamiflu pill in preclinical tests, the Dutch biotech firm said on Thursday.

    Crucell's mAb CR6261 was tested against a number of flu strains, including the bird flu strain H5N1, which experts fear has the potential to cause a pandemic in humans.

    The results were presented at an antibody engineering conference in San Diego.

    Because Crucell's product has yet to enter human tests, it is still many years away from reaching the market and may yet run into unexpected hurdles in clinical trials. (Reporting by Ben Hirschler, editing by Will Waterman)

    © Thomson Reuters 2009 All rights reserved

    Hoe ver zouden ze nu zijn?
  16. [verwijderd] 4 mei 2009 08:29

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    flosz schreef:

    [quote=wildspieker]
    Crucell antibody beats Tamiflu in preclinical test

    Hoe ver zouden ze nu zijn?
    [/quote]
    www.iex.nl/forum/topic.asp?forum=228&...
    www.crucell.com/page/downloads/090227...

    Dank je wel..sprakeloos hoe snel en compleet je informatie weer is, een dikke duim van mij.
  17. flosz 6 juni 2009 13:01

    • flosz

      Lid sinds: 13 feb 2008

      Laatste bezoek: 01 jul 2024

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 5298

      Gegeven: 2795

    •    Aantal posts: 7.005

    Q&A agenda items 1&2 n.a.v. vraag Keyner: 00:02:25 (45) Rabiës 37,5% royalties van Sanofi!

    37,5!!!!!!!!!!!!!

    Hulde @ Keyner & een kus voor Brus natuurlijk……..

    En btw een “stadionverbod” (met dank @ Babs)voor Hartman!

    Significant….magnificent
    www.youtube.com/watch?v=4s_CXOOgidA

    Rabiëswebcast 00:20:00
    Kosten rabiës-antistoffen $400/500 …Crucell kan dit 100-voudig maal kunstmatig goedkoper maken!
  18. [verwijderd] 6 juni 2009 14:28

    • [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    flosz schreef:

    Q&A agenda items 1&2 n.a.v. vraag Keyner: 00:02:25 (45) Rabiës 37,5% royalties van Sanofi!

    37,5!!!!!!!!!!!!!

    Hulde @ Keyner & een kus voor Brus natuurlijk……..

    En btw een “stadionverbod” (met dank @ Babs)voor Hartman!

    Significant….magnificent
    www.youtube.com/watch?v=4s_CXOOgidA

    Rabiëswebcast 00:20:00
    Kosten rabiës-antistoffen $400/500 …Crucell kan dit 100-voudig maal kunstmatig goedkoper maken!

    Hartman komt voor de beeldjes (en de drankjes)
  19. aossa 6 juni 2009 20:05

    • aossa

      Lid sinds: 23 mei 2003

      Laatste bezoek: 23 mrt 2025

    • Aanbevelingen

      Ontvangen: 4053

      Gegeven: 3339

    •    Aantal posts: 17.622

    quote:

    flosz schreef:

    Q&A agenda items 1&2 n.a.v. vraag Keyner: 00:02:25 (45) Rabiës 37,5% royalties van Sanofi!

    37,5!!!!!!!!!!!!!

    Hulde @ Keyner & een kus voor Brus natuurlijk……..
    Over de rabies deal met Novartis geen woord ?
90 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 »» | Laatste |Omhoog ↑

Neem deel aan de discussie

Word nu gratis lid van Beursduivel.be

Al abonnee? Log in

Direct naar Forum

Zoek alfabetisch op forum

  1. A
  2. B
  3. C
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. I
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. N
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. X
  25. Y
  26. Z
Forum # Topics # Posts
Aalberts 466 7.106
AB InBev 2 5.536
Abionyx Pharma 2 29
Ablynx 43 13.356
ABN AMRO 1.582 52.108
ABO-Group 1 23
Acacia Pharma 9 24.692
Accell Group 151 4.132
Accentis 2 267
Accsys Technologies 23 10.836
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC 218 11.686
Ackermans & van Haaren 1 192
Adecco 1 1
ADMA Biologics 1 34
Adomos 1 126
AdUX 2 457
Adyen 14 17.815
Aedifica 3 926
Aegon 3.258 323.051
AFC Ajax 538 7.088
Affimed NV 2 6.305
ageas 5.844 109.903
Agfa-Gevaert 14 2.062
Ahold 3.538 74.349
Air France - KLM 1.025 35.275
AIRBUS 1 12
Airspray 511 1.258
Akka Technologies 1 18
AkzoNobel 467 13.050
Alfen 16 25.211
Allfunds Group 4 1.516
Almunda Professionals (vh Novisource) 651 4.251
Alpha Pro Tech 1 17
Alphabet Inc. 1 418
Altice 106 51.198
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko)) 8.486 114.826
AM 228 684
Amarin Corporation 1 133
Amerikaanse aandelen 3.837 243.787
AMG 971 134.279
AMS 3 73
Amsterdam Commodities 305 6.744
AMT Holding 199 7.047
Anavex Life Sciences Corp 2 495
Antonov 22.632 153.605
Aperam 92 15.053
Apollo Alternative Assets 1 17
Apple 5 386
Arcadis 252 8.802
Arcelor Mittal 2.034 320.952
Archos 1 1
Arcona Property Fund 1 286
arGEN-X 17 10.350
Aroundtown SA 1 221
Arrowhead Research 5 9.750
Ascencio 1 28
ASIT biotech 2 697
ASMI 4.108 39.599
ASML 1.766 109.868
ASR Nederland 21 4.507
ATAI Life Sciences 1 7
Atenor Group 1 522
Athlon Group 121 176
Atrium European Real Estate 2 199
Auplata 1 55
Avantium 32 13.881
Axsome Therapeutics 1 177
Azelis Group 1 67
Azerion 7 3.449

Macro & Bedrijfsagenda

  1. 25 maart

    1. Ifo ondernemersvertrouwen maart (Dld)
    2. Case Shiller huizenprijzen januari (VS)
    3. Shell beleggersdag
    4. Consumentenvertrouwen CB maart (VS)
    5. Nieuwe woningverkopen februari (VS)

  2. 26 maart

    1. Economische groei Q4 2e raming (NL)
    2. Consumenten- en producentenprijzen februari (VK)
    3. Consumentenvertrouwen maart (Fra)
    4. Randstad - Jaarvergadering
    5. Hypotheekaanvragen - wekelijks (VS)
de volitaliteit verwacht indicator betekend: Market moving event/hoge(re) volatiliteit verwacht
Naar de hele agenda